Jossain vaiheessa keratoconusta sairastaessasi voit kokea, että mielipiteiden vaihtaminen toisen potilaan kanssa olisi tarpeen. Ehkäpä olet vasta saanut keratoconus-diagnoosin tai sairautesi on lähtenyt kehittymään huonompaan suuntaan. Tällaisia tilanteita varten seuramme tarjoaa jäsenistölleen kahdenlaista vertaistukea.
Ensimmäinen vaihtoehto on, että otat rohkeasti yhteyttä vertaistukivastaavaamme ja kerrot avun tarpeestasi. Voit kertoa asioistasi luottaen siihen, että keskustelusi vertaistukivastaavan kanssa jäävät luottamuksellisiksi. Jos haluat, vertaistukivastaava voi halutessasi ohjata sinut yhteyteen jonkun keratoconusta sairastavan kanssa - tätähän vertaistuki parhaimmillaan on.
Toinen vaihtoehto on, että seuraat SKCS:n keskustelufoorumilla käytyjä keskusteluja - tai jopa liityt foorumille - ja kenties löydät jonkin viestiketjun, joka auttaa juuri sinua ongelmasi kanssa. SKCS:n keskustelufoorumin löydät helpoiten SKCS:n Eteisen kautta:
Kannattaa ehkä muistaa, että vertaistuki ei korvaa asiantuntevan sairaanhoitohenkilöstön työtä. Ensisijaisesti itse kunkin kannattaa siis kääntyä lääkärinsä puoleen kysymyksineen. Vertaistukea antavat henkilöt jakavat omia kokemuksiaan, ja jokaisen yksilön kokemukset ovat aina hieman erilaisia. On kuitenkin paljon käytännön tietämystä joka parhaiten välittyy potilaalta toiselle, ja tällaista tietoa ja kokemuksia varten vertaistuki on olemassa.